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제약
주사제·경구제 등 무균 제조 공정의
GMP 기준 청정 환경 구현.
바이오 클린룸은 미세입자뿐 아니라 세균·미생물 등 생물학적 오염까지 제어하는
청정 공간으로, 제약·식품·바이오 실험실 등 위생과 안전성이 최우선인 분야에 필수적입니다. 인터제로시스템은 최적화된 클린룸 설계·시공은 물론 Validation(검증)까지 통합적으로 제공하여 신뢰성 높은 청정 생산 환경을 완성합니다.
세균·미생물 등 생물학적 오염원을 관리해 위생 청정 환경 유지.
온도·습도·기압·조도를 동시 제어해
안정적인 생산 조건 구현.
설계·시공부터 검증(Validation)까지
통합 제공, 규격 적합성 확보.
제약·식품·실험실 등 분야별 위생 기준에 맞춘 청정 환경 구축.
주사제·경구제 등 무균 제조 공정의
GMP 기준 청정 환경 구현.
가공·포장 라인의 미생물 오염을 차단하는
위생 청정 환경.
수술실·중환자실·무균 병실을 위한
의료용 청정 공조 시스템.
SPF·IVC 실험동물 시설의 청정도·환기 기준 충족 환경 제공.
제약·바이오·의료기기 산업 주요 고객사의 바이오 클린룸 프로젝트 실적입니다.